Personnes concernées 

Professionnels de santé impliqués dans la prescription ou la dispensation de médicaments biologiques : médecins libéraux et hospitaliers (médecins généralistes, médecins spécialistes en rhumatologie, gastro-entérologie, dermatologie, oncologie, diabétologie, …), pharmaciens hospitaliers, pharmaciens d’officine.

Objectifs

  • Actualiser ses connaissances scientifiques, techniques et réglementaires sur les médicaments biosimilaires
  • Comprendre les enjeux liés à la prescription des médicaments biosimilaires
  • S’approprier les pratiques de prescription et/ou de dispensation des médicaments biosimilaires

Pré-test sur les médicaments biosimilaires (enquête en ligne)

Programme
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8h30-9h00        Accueil

9h00-9h15        Introduction

                             Mme Sylvie MANSION, Directrice de la CPAM du Bas-Rhin, Directrice coordinatrice de la gestion du risque Grand-Est
                       M. Simon KIEFFER, Directeur général adjoint, Agence Régionale de Santé Grand Est

 

9h15 - 11h15 Qu'est ce qu'un médicament biosimilaire?

9h15 - 9h45      Biosimilaires : quelles différences avec les médicaments génériques ?
                             Dr Audrey MUNOS, Groupe IMT, Coordinatrice Scientifique et Pédagogique du Bio3 Institute.

9h45 - 10h15    Biosimilaires, du concept à l'autorisation de mise sur le marché : l'expérience européenne
                             Pr Jean-Hugues TROUVIN PU-PH, Université Paris Descartes, Département Innovation pharmaceutique AP-HP, Ex-Président du groupe de travail des produits biologiques (BWP) de l'EMA,
                       Membre de l'Académie nationale de Pharmacie

 

10h15 - 10h45  Qualité, efficacité et sécurité des médicaments biosimilaires
                             Biosimilaires et principe d’extrapolation des indications

                       Audrey MUNOS, Groupe IMT, Coordinatrice Scientifique et Pédagogique du Bio3 Institute.

                       Questions - échanges avec la salle

11h00              Pause

11h20 - 11h45  Le point de vue du Juriste :
                             Prescription en dénomination commune internationale et traçabilité
                             Concept d'interchangeabilité
                             Concept de substitution

11h45 - 12h30 
Enjeux économiques et de santé publique
                             Apport de la concurrence (30’)
                             Pr Francis MEGERLIN, Professeur en droit et économie à l'université de Strasbourg – EUCOR, Membre de l'Académie nationale de Pharmacie

                              

12h30 - 13h00      Actualités et perspectives : essais en cours et biosimilaires à venir
                             Dr Dominique LEVÊQUE, pharmacien hospitalier, service de pharmacie-stérilisation, CHRU-Strasbourg

                       Questions - échanges avec la salle

13h00 - 14h00  Pause déjeuner

 

14h00 - 14h25  Perceptions et attitudes des professionnels de santé vis-à-vis des médicaments biosimilaires : retours sur le pré-test et sur une enquête nationale
                       Dr Morgane BECK, Interne en Pharmacie, OMEDIT Alsace

 

14h30 - 16h00  Participation à 2 ateliers (40' chacun )parmi la liste d'ateliers proposés

14h30 – 15h10 
Premier atelier 
Retours d'expérience et discussions autour de cas pratiques centrés sur une spécialité médicale,
15h20 – 16h00 
sur les problématiques de référencement et de substitution en pharmacie hospitalière et en officine, échanges avec les associations de patients.
Second atelier

 

Liste d'ateliers proposés (30 personnes max.par atelier) :

 

LES ATELIERS THERAPEUTIQUES


Les médicaments biosimilaires en rhumatologie
Pr Eric TOUSSIROT, rhumatologue, service de rhumatologie,                Code d'inscription : 1
CHU de Besançon

Les médicaments biosimilaires en gastro-entérologie                            Code d'inscription : 2
Dr Mathurin FUMERY, maître de conférence des universités
– praticien hospitalier, service d’Hépato-gastroentérologie, CHU Amiens Picardie

Les médicaments biosimilaires en oncologie                                         Code d'inscription : 3
Dr Elisabeth LUPORSI, oncologue, Institut de Cancérologie de Lorraine

Les médicaments biosimilaires en néphrologie                                      Code d'inscription : 4
Pr Thierry HANNEDOUCHE, chef de service de Néphrologie et hémodialyse
CHRU de Strasbourg

Les médicaments biosimilaires en diabétologie                                     Code d'inscription : 5
Pr Nathalie JEANDIDIER, chef de service d’Endocrinologie, Diabète et Maladies métaboliques
CHRU de Strasbourg

LES ATELIERS TRANSVERSES


Les médicaments biosimilaires et la relation soignant-patient
M. Jean-Michel MEYER, Président du CISS – Délégation Alsace             Code d'inscription : 9
M. Alain OLYMPIE, Directeur de l’association François Aupetit

Les médicaments biosimilaires en pharmacie hospitalière
Dr Dominique HETTLER, pharmacien hospitalier, CHR REIMS               Code d'inscription : 6
Dr Dominique LEVÊQUE, pharmacien hospitalier, service de pharmacie-stérilisation, CHRU de Strasbourg

Les médicaments biosimilaires en médecine de ville                             Code d'inscription : 8
Dr Patrick STRENTZ, médecin coordinateur du Réseau Oncologique d’Alsace (RODA),
Mme Audrey MUNOS, Université de Tours

Les médicaments biosimilaires en pharmacie d’officine                         Code d'inscription : 7
Dr Christian BARTH, président du Conseil Régional de l’Ordre des Pharmaciens – Alsace

Les médicaments biosimilaires et les économies en santé                     Code d'inscription : 10
Dr Bruno MICHEL, maître de conférence des universités – pharmacien hospitalier, service de pharmacie-stérilisation, CHRU de Strasbourg

 

16h00 - 16h20   Pause

16h20 - 17h30   Restitution des ateliers en séance plénière

17h30 - 18h00   Clôture de la journée
Pr Jean SIBILIA, Doyende la faculté de médecine de Strasbourg, Chef de Service de Rhumatologie, CHRU de Strasbourg

 

Questionnaire de satisfaction de fin de formation (en ligne)

Méthodes pédagogiques
Alternance d’exposés théoriques, de partages d’expériences et d’étude de cas. La formation suit les obligations du DPC et comporte de ce fait 2 étapes : la mise à jour des connaissances et l’analyse des pratiques professionnelles. Elle suit les méthodes validées par la HAS et répond aux orientations nationales. L’ensemble des supports de présentation sera accessible sur le site internet de l’Agence Régionale de Santé Alsace Champagne Ardenne Lorraine.

Nature et sanction de la formation
Cette formation constitue une action d’adaptation et de développement des compétences. Elle donne lieu à la délivrance d’une attestation de participation. Une évaluation en fin de formation permet de mesurer la satisfaction des participants, notamment concernant l’atteinte des objectifs pédagogiques.

Organisation
Observatoire du Médicament, des Dispositifs Médicaux et de l’Innovation Thérapeutique d’Alsace (OMEDIT Alsace) – Agence Régionale de Santé Alsace Champagne-Ardenne Lorraine

Responsable scientifique
Pr Jean SIBILIA, Professeur à la Faculté de Médecine, Service de Rhumatologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre.

Informations pratiques
Durée : 1 jour (+ enquête en ligne et questionnaire de satisfaction)

Vendredi 09 décembre 2016 

Lieu : Palais de la Musique et des congrès

ATTENTION : difficultés hôtelières en cette période de l’année. Prévoir l’hébergement le plus rapidement possible.

 

Frais de participation : 100 euros. Repas de midi pris en charge par les organisateurs.

Renseignements et inscriptions : m.oswald@unistra.fr

Nombre de participants limité à 244.

 

Contact

Université de Strasbourg - Cellule Congrès - Marion Oswald

19, rue du Maréchal Lefèbvre - 67100 Strasbourg

Tel : +33 (0)3.68.85.65.56 - / m.oswald@unistra.frcongres@unistra.fr

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